0.9% SODIUM CHLORIDE IRRIGATION USP Solution Canada - français - Health Canada

0.9% sodium chloride irrigation usp solution

b. braun medical inc - chlorure de sodium - solution - 0.9% - chlorure de sodium 0.9%

MICROLAX SORBITOL CITRATE ET LAURILSULFOACETATE DE SODIUM, solution rectale en récipient unidose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

microlax sorbitol citrate et laurilsulfoacetate de sodium, solution rectale en récipient unidose

johnson & johnson sante beaute france - sodium (laurilsulfoacétate de) 0; sorbitol à 70 pour cent cristallisable 4; citrate de sodium 0 - solution - 0,0645 g de laurilsulfoacétate de sodium à 70 % - pour un récipient unidose > sodium (laurilsulfoacétate de 0,0645 g de laurilsulfoacétate de sodium à 70 % > sorbitol à 70 pour cent cristallisable 4,4650 g > citrate de sodium 0,4500 g - lavement - classe pharmacothérapeutique : lavement, code atc : a06ag11.microlax est un laxatif. il ramollit les selles et déclenche le réflexe d'évacuation (défécation).il est utilisé pour traiter une constipation occasionnelle.ce médicament est réservé à l'adulte.

(20MMOL/L) POTASSIUM CHLORIDE IN 0.9% SODIUM CHLORIDE INJECTION USP Solution Canada - français - Health Canada

(20mmol/l) potassium chloride in 0.9% sodium chloride injection usp solution

baxter corporation - chlorure de sodium; chlorure de potassium - solution - 900mg; 150mg - chlorure de sodium 900mg; chlorure de potassium 150mg - replacement preparations

(40 MMOL/L) POTASSIUM CHLORIDE IN 0.9% SODIUM CHLORIDE INJECTION USP Liquide Canada - français - Health Canada

(40 mmol/l) potassium chloride in 0.9% sodium chloride injection usp liquide

baxter corporation - chlorure de sodium; chlorure de potassium - liquide - 900mg; 300mg - chlorure de sodium 900mg; chlorure de potassium 300mg - replacement preparations

Chlorure de Sodium Aguettant 0.9 % sol. perf. i.v. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

chlorure de sodium aguettant 0.9 % sol. perf. i.v.

laboratoire aguettant - chlorure de sodium 9 g/1000 ml - solution pour perfusion - 0,9 % - chlorure de sodium 9 mg/ml - sodium chloride

Chlorure de Sodium Aguettant 0.9 % sol. perf. i.v. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

chlorure de sodium aguettant 0.9 % sol. perf. i.v.

laboratoire aguettant - chlorure de sodium 9 g/1000 ml - solution pour perfusion - 0,9 % - chlorure de sodium 9 mg/ml - sodium chloride

Physioneal 40 Glucose 2,27 % w/v sol. dialyse périt. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

physioneal 40 glucose 2,27 % w/v sol. dialyse périt.

baxter sa-nv - bicarbonate de sodium 2,1 mg/ml; chlorure de magnésium hexahydraté 0,051 mg/ml; chlorure de sodium 5,38 mg/ml; lactate de sodium 1,68 mg/ml; glucose monohydraté 25 mg/ml - eq. glucose anhydre 22,7 g/l; chlorure de calcium dihydraté 0,245 g/l - solution pour dialyse péritonéale - glucose monohydraté 25 mg/ml; chlorure de magnésium hexahydraté 0.051 mg/ml; chlorure de sodium 5.38 mg/ml; lactate de sodium 1.68 mg/ml; bicarbonate de sodium 2.1 mg/ml; chlorure de calcium dihydraté - hypertonic solutions

Physioneal 40 Glucose 3,86 % w/v sol. dialyse périt. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

physioneal 40 glucose 3,86 % w/v sol. dialyse périt.

baxter sa-nv - bicarbonate de sodium 2,1 mg/ml; glucose anhydre 42,5 mg/ml - eq. glucose anhydre 38,6 g/l; chlorure de magnésium hexahydraté 0,051 mg/ml; chlorure de sodium 5,38 mg/ml; lactate de sodium 1,68 mg/ml; chlorure de calcium dihydraté 0,245 g/l - solution pour dialyse péritonéale - glucose anhydre 42.5 mg/ml; chlorure de magnésium hexahydraté 0.051 mg/ml; chlorure de sodium 5.38 mg/ml; lactate de sodium 1.68 mg/ml; bicarbonate de sodium 2.1 mg/ml; chlorure de calcium dihydraté - hypertonic solutions

Sodium Iodide (123I) GE Healthcare 3.7 MBq - 37 MBq gél. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sodium iodide (123i) ge healthcare 3.7 mbq - 37 mbq gél.

ge healthcare bv-srl - iodure (123i) de sodium - gélule - 3,7-37 mbq - iodure (123i) de sodium - sodium iodide (123i)

Sitagliptin / Metformin hydrochloride Mylan Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin / metformin hydrochloride mylan

mylan ireland limited - sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine et une sulphonylurea. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparg agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.